15 अजीब चिकित्सा स्थितियां जिनके बारे में आपने शायद नहीं सुना होगा

इस बिंदु पर, आप शायद सबसे सामान्य स्वास्थ्य स्थितियों से परिचित हैं: मधुमेह प्रति कैंसर प्रति दिल की बीमारी और उनके जोखिम कारक। लेकिन एक सिंड्रोम के बारे में क्या है जो आपको अचानक एक विदेशी उच्चारण या एक विकार के साथ बोलना शुरू कर देता है जो सचमुच आपकी त्वचा को नीला कर देता है? ये दुर्लभ स्वास्थ्य स्थितियां दुनिया भर के लोगों को प्रभावित करती हैं। असल में, 10 अमेरिकियों में से एक दुर्लभ बीमारी है। यहां अजीब-लेकिन बहुत वास्तविक-चिकित्सा स्थितियां हैं जिनके बारे में आपको पता होना चाहिए।

एक सेकंड आप सामान्य रूप से बोल रहे हैं, फिर अगले आप एक विदेशी उच्चारण कर रहे हैं। यह असंभव लगता है, लेकिन विदेशी उच्चारण सिंड्रोम (एफएएस) यही है: एक विकार जो भाषण में अचानक परिवर्तन का कारण बनता है, आमतौर पर एक के कारण आघात या मस्तिष्क की चोट।

के अनुसार टेक्सास विश्वविद्यालय , यह आमतौर पर किसी के समय, स्वर और जीभ की स्थिति के कारण बिल्कुल नए उच्चारण की तरह लगता है। और अतीत में उदाहरणों में किसी के उच्चारण को ब्रिटिश अंग्रेजी से फ्रेंच, अमेरिकी अंग्रेजी से ब्रिटिश, स्पेनिश से हंगेरियन और जापानी से कोरियाई में बदलना शामिल है।

शुरू में जो लग सकता है कि पाचन संबंधी समस्याएं वास्तव में एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार हो सकती हैं जिसे कहा जाता है फेब्री रोग . जबकि स्थिति- जो आपके लिपिड (वसा) को प्रभावित करती है उपापचय -पुरुषों और महिलाओं दोनों में आ सकता है, यह ज्यादातर पुरुषों में देखा जाता है। और लक्षण शरीर की कोशिकाओं में ग्लोबोट्रियाओसिलसेरामाइड, एक प्रकार की वसा के निर्माण के कारण होते हैं, कहते हैं जेनेटिक्स होम संदर्भ .

मेरे रोगी को कई वर्षों से जठरांत्र संबंधी समस्याएं थीं—ज्यादातर आसपास पेट में दर्द और दस्त। नैदानिक ​​​​आनुवंशिकीविद् और जीनोमिक्स के एमडी मैथ्यू टेलर कहते हैं, उन्हें गर्मी असहिष्णुता की भी समस्या थी और उनके कमर क्षेत्र के चारों ओर एक छोटा फैलाना था। यू.सी.स्वास्थ्य . पीछे मुड़कर देखें, तो इनमें से कई हल्के लेकिन पुराने लक्षण जो उन्होंने समाप्त कर दिए थे, वे जुड़े हुए थे। यह बहुत आम बीमारी नहीं है। अधिकांश डॉक्टर हमारे करियर में कई मामलों को नहीं देख पाएंगे क्योंकि यह कितना दुर्लभ है।

तुम्हें पता है जब ऐलिस उस विशेष केक को खाती है और इतनी बड़ी हो जाती है कि वह कमरा भर देती है? वास्तव में एक शर्त है जिसे कहा जाता है एलिस इन वंडरलैंड सिंड्रोम (AIWS) जो आपके शरीर की छवि (साथ ही आपके आस-पास की चीजों के बारे में आपकी धारणा) को बाधित करता है, जिससे आप वास्तव में अपने से बड़ा या छोटा महसूस करते हैं।

यह मतिभ्रम भी नहीं है। समस्या आपके मस्तिष्क के भीतर होती है और आपकी इंद्रियों को प्रभावित करती है, या तो कुछ मिनटों के लिए या कालानुक्रमिक रूप से। भूतकाल अनुसंधान यह पाया गया है कि AIWS वाले लोगों के लिए भी अनुभव करना असामान्य नहीं है सिरदर्द , और वर्तमान में इसका कोई इलाज नहीं है।

यदि आपने नीली त्वचा विकार के बारे में सुना है - जहां किसी व्यक्ति की त्वचा वास्तव में नीले रंग की स्मर्फ जैसी छाया में बदल जाती है - यह रक्त विकार के कारण होता है मेथेमोग्लोबिनेमिया .

और रंग के पीछे तर्क? शरीर में मेथेमोग्लोबिन का अतिउत्पादन, हीमोग्लोबिन का एक रूप। रक्त में सामान्य रूप से एक प्रतिशत मेथेमोग्लोबिन के बजाय, इस बीमारी वाले लोगों में 20 प्रतिशत तक हो सकता है। और क्योंकि उनका हीमोग्लोबिन शरीर में ऑक्सीजन को ठीक से वितरित करने में असमर्थ है, इसका परिणाम नीली त्वचा का रंग, बैंगनी होंठ और भूरे रंग का रक्त होता है, कहते हैं जेनेटिक्स होम संदर्भ . जबकि विकार विरासत में मिल सकता है, यह विभिन्न रसायनों और दवाओं के संपर्क में आने से भी हो सकता है।

हर कोई कभी न कभी अपनों से खेलता है बाल , लेकिन जब आप इसे बाहर निकालना शुरू करते हैं, तो इसे ट्रिकोटिलोमेनिया कहा जाता है। वह आग्रह बालों के झड़ने का कारण बनता है, और जबकि कारण अज्ञात है, ऐसा माना जाता है कि यह बालों के झड़ने का एक उपश्रेणी हो सकता है। ओसीडी . दुर्भाग्य से, गंजेपन के धब्बे-यहां तक ​​कि पलकों, भौहों और दाढ़ी में भी-प्रभावित व्यक्तियों में और भी अधिक भावनात्मक संकट पैदा कर सकते हैं। दुर्लभ विकारों का राष्ट्रीय संगठन (NORD) .

क्या आप नियमित रूप से पत्थर, चाक और साबुन जैसी चीजें खाने की कल्पना कर सकते हैं? यही है बाध्यकारी भोजन विकार पिका इसमें शामिल हैं: गैर-खाद्य पदार्थों की लालसा और अंतर्ग्रहण, संभवतः किसी कारण से लोहा या जिंक की कमी . के अनुसार अनुसंधान , यह वयस्कों की तुलना में बच्चों में अधिक आम है और दांतों और पाचन तंत्र के साथ समस्याएं पैदा कर सकता है, लेकिन गर्भवती महिलाएं भी इस बीमारी से पीड़ित होने वाले सबसे संभावित समूहों में से एक हैं।

कड़ाके की सर्दी के मौसम में, हर किसी को ऐसा लगता है कि उन्हें ठंड से एलर्जी है। लेकिन यह स्थिति एक वास्तविक चीज है: पारिवारिक ठंड ऑटोइन्फ्लेमेटरी सिंड्रोम (एफसीएएस) -या पारिवारिक शीत पित्ती - एक दुर्लभ विरासत में मिला विकार है जिसके कारण लोगों को ठंड के संपर्क में आने के बाद एलर्जी जैसे लक्षण दिखाई देते हैं। से सब कुछ चकत्ते और जोड़ों का दर्द थकान , धुंधली दृष्टि, और जी मिचलाना उस एक्सपोजर के एक से दो घंटे के भीतर होते हैं, फिर आमतौर पर 24 घंटों के भीतर चले जाते हैं, इसके अनुसार दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन (NORD) ,

ट्री मैन डिजीज- या एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस (ईवी) - एक विरासत में मिला त्वचा विकार है जहां मानव पेपिलोमावायरस के कारण मस्से जैसे घाव विकसित होते हैं। केवल कोई मस्से ही नहीं, हालांकि: वे हाथों और पैरों पर इतना अधिक जमा हो जाते हैं कि यह एक 'पेड़ की तरह' दिखाई देता है और विकार वाले लोगों के लिए उनका उपयोग करना मुश्किल हो जाता है। दुर्लभ रोग रिपोर्ट . दुर्भाग्य से, कोशिश करने के अलावा कोई मौजूदा इलाज नहीं है मौसा को रोकें पहली जगह में और उन्हें हटाने के लिए सर्जरी का उपयोग करना।

पिशाच डरावनी कहानियों की बात हो सकती है, लेकिन ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम एक वास्तविक (अभी तक दुर्लभ) त्वचा विकार है जिससे लोगों में इसके प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है सूरज की यूवी किरणें . इतना कि, के अनुसार उत्तर , उनके विकसित होने का 10,000 गुना अधिक जोखिम है त्वचा कैंसर . इस वजह से, इस स्थिति वाले लोग अक्सर छाले और अन्य नुकसान से बचने के लिए धूप से बचते हैं जो सूरज के संपर्क में आने के 10 मिनट से भी कम समय में हो सकते हैं।

वैम्पायर की तरह, वेयरवोल्स आमतौर पर केवल डरावनी फिल्मों में ही देखे जाते हैं। लेकिन वेयरवोल्फ सिंड्रोम नामक एक विकार है, या हाइपरट्रिचोसिस लैनुगिनोसा जन्मजात , जो पूरे शरीर में अत्यधिक वेयरवोल्फ जैसे बालों के विकास का कारण बनता है-चेहरा शामिल है-पुरुषों और महिलाओं दोनों में। इससे छुटकारा पाना मुश्किल हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप बहुत अधिक भावनात्मक दर्द होता है, कहते हैं अमेरिकन जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल डर्मेटोलॉजी . जबकि यह जन्म के समय मौजूद हो सकता है, यह जीवन में बाद में भी विकसित हो सकता है।

कितना डरावना होगा अगर आपका हाथ अपने लिए सोचने लगे? ठीक ऐसा ही एलियन हैंड सिंड्रोम के साथ होता है। के अनुसार बायलर यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर , दुर्लभ विकार के पिछले उदाहरणों में किसी के हाथ से अभिनय करना शामिल है जैसे कि इसे किसी और द्वारा नियंत्रित किया जा रहा हो। एक 77 वर्षीय महिला का हाथ उसकी अनुमति के बिना उसके चेहरे को भी सहला रहा था। अन्य मामलों में, हाथ ने व्यक्ति को नुकसान पहुंचाने की कोशिश की है। हालांकि इसका निदान करना मुश्किल हो सकता है क्योंकि यह एक तंत्रिका संबंधी विकार है, यह आमतौर पर अवलोकन के माध्यम से किया जाता है और अक्सर किसी प्रकार के आघात या स्ट्रोक के बाद विकसित होता है।

आपकी त्वचा पर रेंगने की अनुभूति होना - जैसे कि आप पर कोई बग है - सबसे कठिन अनुभवों में से एक है। दुर्भाग्य से मॉर्गेलन्स रोग वाले लोगों के लिए, यह एक बहुत ही सामान्य घटना है। के अनुसार पिछला शोध रोग से ग्रस्त लोगों को त्वचा के घाव होते हैं जिनमें जीवाणु संक्रमण के कारण त्वचा कोशिकाओं द्वारा उत्पादित बहु-रंगीन फाइबर होते हैं। और रेंगने की भावना के ऊपर, उन खुजली वाली त्वचा पर चकत्ते और घाव आमतौर पर थकान के साथ होते हैं, डिप्रेशन , मुश्किल से ध्यान दे , और अल्पकालिक स्मृति हानि, कहते हैं मायो क्लिनीक .

पानी से एलर्जी होना असंभव लगता है, क्योंकि यह आपके अस्तित्व के लिए महत्वपूर्ण है, आखिरकार- लेकिन यह वास्तविक है। एक्वाजेनिक पित्ती (एयू) में त्वचा के पानी को छूने के बाद चकत्ते (और कभी-कभी खुजली!) विकसित होना शामिल है। फिर एक बार पानी निकल जाने के बाद 30 से 60 मिनट के भीतर दाने गायब हो जाते हैं। के अनुसार आनुवंशिक और दुर्लभ रोग सूचना केंद्र (गार्ड) , स्थिति का निदान करने के लिए एक जल परीक्षण का उपयोग किया जाता है। और चूंकि पानी से बचना लगभग असंभव है, एयू को आमतौर पर एंटीहिस्टामाइन, सामयिक एजेंटों, पराबैंगनी प्रकाश चिकित्सा और एक इंजेक्शन वाली दवा के साथ प्रबंधित किया जाता है।

स्टोन मैन सिंड्रोम- या फाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकन्स प्रोग्रेसिवा (FOP) —यह एक जीन उत्परिवर्तन के कारण होने वाला विकार है जो किसी व्यक्ति के टेंडन और लिगामेंट को हड्डी में बदल देता है। कंकाल के बाहर हड्डी का आकार होने से व्यक्ति चलने, सांस लेने, बोलने और यहां तक ​​कि खाने की क्षमता भी खो सकता है। और सबसे बुरा हिस्सा? के अनुसार जेनेटिक्स होम संदर्भ , अपनी मांसपेशियों को आघात का अनुभव करना—यहां तक ​​कि गिरने से—उस क्षेत्र को हड्डी से भी प्रतिस्थापित करने का कारण बन सकता है। इसका आमतौर पर प्रयोगशाला परीक्षणों और लक्षणों का विश्लेषण करके निदान किया जाता है, जो बचपन में ध्यान देने योग्य हो जाते हैं।

जिनके साथ पेरिवेंट्रिकुलर नोडुलर हेटरोटोपिया , मस्तिष्क के विकास के दौरान तंत्रिका कोशिकाओं में कोई समस्या होती है, जिससे बौद्धिक समस्याएं और दौरे पड़ते हैं। जबकि कोई इलाज नहीं है, निदान उन महिलाओं में कुछ कठिन प्रजनन निर्णय लेने की ओर ले जाता है जो बच्चे पैदा करना चाहती हैं।

बीस के दशक की शुरुआत में एक महिला थी जिसे सीखने की कुछ समस्याओं का इतिहास था, सिरदर्द , और कुछ बहुत ढीले जोड़ - वह बहुत झुकी हुई और लचीली थी, एक गर्भनिरोधक की तरह थोड़ी सी, जिसने कई बार चोटों का कारण बना, डॉ। टेलर कहते हैं। उसके पास एक मस्तिष्क एमआरआई था जिसने उसके मस्तिष्क के कुछ ऊतकों की कुछ असामान्यताएं दिखाईं, और हमने उसे आनुवंशिक परीक्षण के तहत रखा। यह स्थिति, यदि यह एक पुरुष बच्चे को पारित हो जाती है, तो पुरुष बच्चों में गंभीर और अक्सर घातक हो सकती है।