स्कॉट कैमाज़िन / गेट्टी छवियां जब सेलेना गोमेज़ ने पिछले महीने घोषणा की कि उन्हें ल्यूपस है, तो आप में से कई शायद संबंधित हो सकते हैं। ल्यूपस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका के अनुसार, अनुमानित 1.5 मिलियन अमेरिकी और दुनिया भर में कम से कम 5 मिलियन लोग वर्तमान में ऑटोइम्यून बीमारी के साथ जी रहे हैं (और इसके निदान में कठिनाई के कारण संख्या बहुत अधिक होने की संभावना है)। चाहे आपने हाल ही में निदान प्राप्त किया हो या किसी ऐसे व्यक्ति को जानते हों, जिसके पास आपके पास बहुत सारे प्रश्न हों। यहां, जानने के लिए 9 महत्वपूर्ण तथ्य:
ल्यूपस एक ऑटोइम्यून बीमारी है।
आपके शरीर का प्रतिरक्षा तंत्र बैक्टीरिया, वायरस या विषाक्त पदार्थों जैसे हानिकारक आक्रमणकारियों को नष्ट करने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन करके आपको बीमारी और संक्रमण से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। एक ऑटोइम्यून बीमारी के साथ, हालांकि, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली आपकी सामान्य, स्वस्थ कोशिकाओं को विदेशी के रूप में गलत पहचानती है और गलती से उन पर हमला करती है। ल्यूपस सीलिएक रोग, मल्टीपल स्केलेरोसिस, रुमेटीइड गठिया और टाइप 1 मधुमेह के साथ शीर्ष 10 सबसे आम ऑटोइम्यून बीमारियों में से एक है।
ल्यूपस वास्तव में पांच अलग-अलग प्रकार के होते हैं।
जबकि ल्यूपस बीमारी के लिए कैच-ऑल टर्म के रूप में उपयोग किया जाता है, वास्तव में पांच विशिष्ट प्रकार के ल्यूपस होते हैं जो शरीर को विभिन्न तरीकों से प्रभावित करते हैं। सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) सबसे आम है, जो ल्यूपस के सभी मामलों में अनुमानित 70% के लिए जिम्मेदार है। यह त्वचा, जोड़ों, हृदय, फेफड़े, गुर्दे और मस्तिष्क सहित एक ही समय में कई अंगों को प्रभावित करते हुए पूरे शरीर को प्रभावित कर सकता है। एसएलई वाले लगभग सभी लोगों को जोड़ों में दर्द और सूजन होती है, लेकिन अन्य लक्षण बेतहाशा भिन्न होते हैं और त्वचा पर लाल चकत्ते से लेकर बाल झड़ना सांस लेने में कठिनाई के लिए।
महिलाओं को ल्यूपस होने का अधिक खतरा होता है।
पुरुषों की तुलना में महिलाओं में इस बीमारी का निदान होने की संभावना नौ गुना अधिक होती है, विशेष रूप से उनके प्रमुख प्रसव के वर्षों के दौरान। अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन में क्लिनिकल मेडिसिन के एसोसिएट प्रोफेसर और मोंटेफियोर हेल्थ सिस्टम में रुमेटोलॉजिस्ट के एमडी, आइरीन ब्लैंको कहते हैं, 'ल्यूपस के मरीजों में 15 से 49 साल की उम्र के बीच बीमारी विकसित होती है। शोधकर्ता इस बात का अध्ययन करना जारी रखते हैं कि उस आयु वर्ग की महिलाओं में ल्यूपस विकसित होने का खतरा अधिक क्यों होता है, लेकिन कुछ प्रमाण हैं कि एस्ट्रोजन जैसे हार्मोन एक भूमिका निभा सकते हैं। ( अपने हार्मोन को संतुलित करें और केवल ३ सप्ताह में १५ पाउंड तक वजन कम करें! ) रजोनिवृत्ति के बाद, ल्यूपस वाली महिलाओं और पुरुषों का अनुपात नाटकीय रूप से गिर जाता है।
लेकिन पुरुष इसे प्राप्त करते हैं - और अक्सर अधिक गंभीर रूप से।
जब पुरुषों को ल्यूपस होता है, तो उनमें महिलाओं की तुलना में अधिक गंभीर लक्षण होते हैं, जेनेट लुईस, एमडी, वर्जीनिया स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में रुमेटोलॉजी के प्रमुख कहते हैं। वह बताती हैं, 'वे अक्सर ल्यूपस के कुछ अधिक गंभीर अभिव्यक्तियों जैसे कि गुर्दे की बीमारी, तंत्रिका संबंधी रोग, और सेरोसाइटिस [हृदय और फेफड़ों जैसे अंगों के अस्तर की सूजन] का अनुभव करने की अधिक संभावना रखते हैं,' वह बताती हैं। 'और यह स्पष्ट नहीं है कि क्यों।' पुरुषों को भी दवा-प्रेरित ल्यूपस होने की अधिक संभावना होती है - एक प्रकार का ल्यूपस जो कुछ दवाओं के प्रति अतिरंजना के कारण होता है - क्योंकि इस प्रकार की बीमारी से जुड़ी दवाएं आमतौर पर पुरुषों को दी जाती हैं।
बायोफोटो एसोसिएट्स / गेट्टी छवियां दौड़ एक भूमिका निभाता है।
ल्यूपस अफ्रीकी-अमेरिकी, हिस्पैनिक, एशियाई और मूल अमेरिकी महिलाओं में सबसे अधिक प्रचलित है। वास्तव में, राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के अनुसार, अफ्रीकी-अमेरिकी महिलाओं को ल्यूपस होने की संभावना कोकेशियान महिलाओं की तुलना में तीन गुना अधिक है। इसके अलावा, अफ्रीकी-अमेरिकी महिलाओं को पहले की उम्र में ल्यूपस हो जाता है और अधिक गंभीर जटिलताएं विकसित होती हैं। इन जातीय मतभेदों के बावजूद, जर्नल में 2015 का एक अध्ययन गठिया और रुमेटोलॉजी पाया गया कि लुपस के रोगियों के लिए मृत्यु दर वास्तव में एशियाई और हिस्पैनिक रोगियों के लिए सबसे कम थी-अफ्रीकी-अमेरिकी, कोकेशियान और मूल अमेरिकी लुपस से संबंधित जटिलताओं से मरने की अधिक संभावना थी।
मार्क एडवर्ड एटकिंसन / ट्रेसी ली / गेट्टी छवियां निदान प्राप्त करना मुश्किल हो सकता है।
ल्यूपस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी सैंड्रा सी. रेमंड बताते हैं, 'ल्यूपस वाले लोगों के निदान में औसतन लगभग 6 साल लगते हैं, जब से वे पहली बार अपने लक्षणों को नोटिस करते हैं।' एक सही निदान प्राप्त होने से पहले, ल्यूपस के लक्षणों की विस्तृत श्रृंखला को अक्सर अन्य स्थितियों के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है, जैसे कि सोरायसिस, रुमेटीइड गठिया, या क्रोहन रोग, कुछ का नाम लेने के लिए। अमेरिका के ल्यूपस फाउंडेशन के शोध के अनुसार, बीमारी की रिपोर्ट वाले 63% लोगों को गलत निदान दिया जा रहा है - और उनमें से आधे से अधिक लोगों को अंततः निदान होने से पहले चार या अधिक स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं को देखना पड़ा।
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कोई ज्ञात कारण नहीं है, लेकिन कुछ कारक ल्यूपस को ट्रिगर करने में भूमिका निभाते हैं।
जबकि ल्यूपस के सटीक कारण अज्ञात हैं, शोध में इस बात के पुख्ता सबूत मिले हैं कि आनुवांशिकी और पर्यावरणीय कारक दोनों ही बीमारी को ट्रिगर करने या लक्षणों को बढ़ाने के साथ शामिल हैं। सबसे आम में से तीन: पराबैगनी प्रकाश , खनिज सिलिका, और एपस्टीन-बार वायरस के बार-बार संपर्क में आना। तीनों में से, एपस्टीन-बार वायरस, जो मोनोन्यूक्लिओसिस (जिसे मोनो भी कहा जाता है) का कारण बनता है, ने ल्यूपस के साथ निकटतम संबंध दिखाया है। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ की 'द फ्यूचर डायरेक्शन्स ऑफ ल्यूपस रिसर्च' रिपोर्ट कहती है कि हाल के अध्ययन दोनों के बीच एक प्रेरक संबंध का समर्थन करते हैं।
लुपस वाले प्रत्येक व्यक्ति की एक अलग उपचार योजना होती है।
ल्यूपस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका के अनुसार, ल्यूपस वाले लोग अपनी सभी चिकित्सीय स्थितियों का प्रबंधन करने के लिए औसतन आठ नुस्खे वाली दवाएं लेते हैं। चूंकि ल्यूपस लोगों को अलग-अलग तरीकों से प्रभावित करता है, इसलिए इसका पालन करने के लिए एक स्पष्ट उपचार योजना नहीं है। ब्लैंको कहते हैं, 'अभी ल्यूपस के लिए विशेष रूप से स्वीकृत केवल तीन दवाएं हैं: एस्पिरिन, प्रेडनिसोन और बेलीमैटेब। चूंकि ल्यूपस में बहुत सारे लक्षण होते हैं, इसलिए हमें ऐसी दवाओं का भी उपयोग करना पड़ता है जो रोग का इलाज करने में हमारी सहायता करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को लक्षित करने में बहुत विशिष्ट नहीं हैं।'
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क्षितिज पर सफलताएँ हैं।
पहले से ही, बड़ी प्रगति की गई है: 50 साल पहले, ल्यूपस निदान के बाद 4 वर्षों में जीवित रहने की दर केवल 50% थी। आज, निदान किए गए लोगों की जीवित रहने की दर 5 साल में 97% और 10 पर 90% है। चिकित्सा समुदाय बीमारी को रोकने, निदान करने और इलाज के नए तरीके खोजने के लिए ल्यूपस का अध्ययन करना जारी रखता है। आनुवंशिक अध्ययन बायोमार्कर की तलाश कर रहे हैं ताकि यह अनुमान लगाया जा सके कि ल्यूपस विकसित होने की संभावना कौन है, कौन से अंग प्रणालियों को लक्षित करने की अधिक संभावना है, और रोग की गंभीरता, साथ ही रक्त परीक्षण रोगियों को ल्यूपस फ्लेयर-अप की भविष्यवाणी करने में मदद करने के लिए। शोधकर्ता लक्षित प्रतिरक्षा उपचारों और दवाओं को भी देख रहे हैं जिनका उपयोग उच्च जोखिम वाली आबादी में ल्यूपस को रोकने के लिए किया जा सकता है।
