गेटी इमेजेज लगभग . के साथ एक अरब यू.एस. में रहने वाले लोग मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) , इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि उनमें से कुछ मशहूर हस्तियां और सार्वजनिक हस्तियां हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) की एक संभावित अक्षम करने वाली बीमारी है जो मस्तिष्क और शरीर के बीच रक्त प्रवाह और संचार को बाधित करती है। नतीजतन, एमएस वाले लोग भाषण समस्याओं, स्तब्ध हो जाना या कमजोरी, धुंधली दृष्टि, और अन्य जीवन-परिवर्तनकारी लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं। एमएस के साथ रहने वाले अधिकांश लोगों में एक पुनरावर्ती-प्रेषण रोग पाठ्यक्रम होता है, जिसका अर्थ है कि वे ऐसी अवधि का अनुभव करेंगे जहां उनके लक्षण भड़केंगे, इसके बाद छूट की अवधि होगी। मायो क्लिनीक .
यहां 10 हस्तियां हैं जो अपने निदान के बारे में मुखर हैं, धन जुटाने के लिए संगठनों के साथ काम करती हैं या एमएस के बारे में जागरूकता फैलाती हैं, और अंततः समान लक्षणों वाले अन्य लोगों में आशा को प्रेरित करती हैं।
स्लाव Vlasicगेटी इमेजेज ऐन रोमनी, कार्यकर्ता और अमेरिकी राजनेता मिट रोमनी की पत्नी, को 1998 में अपंग थकान का अनुभव करने के बाद एमएस का पता चला था और उसके पैर के दाहिने हिस्से में सुन्नता . कुछ महीने बाद, सुन्नता उसकी छाती तक और नीचे उसके पैर तक फैल गई थी। रोमनी ने एबीसी के रॉबिन रॉबिंस को बताया साक्षात्कार में यह सीखना कि उसके पास एमएस था, उसका सबसे काला समय था जिसने उसे दीन और कुचल दिया।
आज, वह चिकित्सा के लिए घुड़सवारी करना चाहती है और अपने परिवार में समर्थन पाती है। जब मैं सुबह उठती हूं, तो मैं अपने जीवन, मेरे पति, मेरे बच्चों और पोते-पोतियों और इस खूबसूरत दुनिया के लिए कृतज्ञता से भर जाती हूं, उसने बताया थ्राइव ग्लोबल साक्षात्कार में। 2014 में, उसने लॉन्च किया तंत्रिका संबंधी रोगों के लिए एन रोमनी केंद्र , जो एमएस और इसी तरह की स्थितियों में अनुसंधान को निधि देता है।
चांस येहोगेटी इमेजेज देशी संगीतकार क्ले वाकर को मल्टीपल स्केलेरोसिस का पता चला था सिर्फ 26 साल की उम्र में . दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन के अनुसार, निदान अक्सर 50 वर्ष की आयु तक किया जाता है, लेकिन लोग 20 वर्ष की आयु में लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं।
वॉकर का प्रारंभिक पूर्वानुमान उतना आशाजनक नहीं था, केवल आठ और वर्षों की जीवन प्रत्याशा के साथ। लेकिन एक न्यूरोलॉजिस्ट की देखरेख में दवा उपचार कराने के बाद, उन्होंने छूट में रहा 1998 के बाद से।
जॉन शियर्रगेटी इमेजेज अगस्त 2018 में अपने निदान के बाद से अपनी पहली उपस्थिति के दौरान, सेल्मा ब्लेयर ने 2019 वैनिटी फेयर ऑस्कर पार्टी में हाथ में एक अनुकूलित, पेटेंट चमड़े के बेंत के साथ भाग लिया। अभिनेत्री ने स्वीकार किया कि उसकी स्थिति का पता नहीं चल पाया था, भले ही वह अपंग लक्षणों का अनुभव कर रही थी। उसने पहली बार अक्टूबर 2018 में अपने निदान की घोषणा की: मुझे #multiplesclerosis है। मैं अतिशयोक्ति में हूँ, उसने इंस्टाग्राम पर खुलासा किया . मैं विकलांग हूं। मैं कभी-कभी गिर जाता हूं। मैं चीजें गिराता हूं। मेरी याददाश्त धुंधली है। और मेरी बाईं ओर एक टूटे हुए जीपीएस से दिशा-निर्देश मांग रहा है। लेकिन हम कर रहे हैं। और मैं हंसता हूं और मुझे नहीं पता कि मैं ठीक से क्या करूंगा लेकिन मैं अपनी पूरी कोशिश करूंगा।
तब से, ब्लेयर एमएस के साथ अपने अनुभव के बारे में स्पष्ट है, और स्पस्मोडिक डिस्फ़ोनिया, बीमारी से उसकी चिंता, और अन्य लक्षणों के कारण उसकी आवाज़ में बदलाव के बारे में खुल गया है, जिसने दैनिक जीवन को चुनौतीपूर्ण बना दिया है। इस सब के माध्यम से, ब्लेयर ने इस प्रक्रिया में अपने प्रशंसकों को प्रेरित करते हुए एक अद्वितीय हास्य और सकारात्मक मानसिकता बनाए रखी है।
गेब्रियल ऑलसेनगेटी इमेजेज मेडो सोप्रानो खेलने के लिए सबसे ज्यादा जाना जाता है दा सोपरानोस , जेमी-लिन सिगलर को शो की शूटिंग के दौरान 20 साल की उम्र में एमएस का पता चला था। अभिनेत्री को चलने में कठिनाई और शरीर के दाहिने हिस्से में कमजोरी का अनुभव होने लगा।
अब, 37 साल की उम्र में, उसने अपने लक्षणों के बारे में आगे आने का फैसला किया है। मैं आराम किए बिना लंबे समय तक नहीं चल सकता। मेरे द्वारा दौड़ना नहीं हो सकता। मेरे लिए कोई सुपरहीरो भूमिका नहीं, वह कहा लोग साक्षात्कार में . सीढ़ियां? मैं उन्हें कर सकता हूं लेकिन वे सबसे आसान नहीं हैं। जब मैं चलता हूं, तो मुझे हर एक कदम के बारे में सोचना पड़ता है, जो कष्टप्रद और निराशाजनक होता है। फिर भी, सिग्लर आशान्वित बनी हुई है और कहती है कि एक लड़ाई के रवैये और उसके परिवार के समर्थन से सभी फर्क पड़ा है।
मोनिका कप्तानगेटी इमेजेज जैक ऑस्बॉर्न को 26 साल की उम्र में मल्टीपल स्केलेरोसिस का पता चला था, जब उनकी दाहिनी आंख में दृष्टि कम होने लगी थी, जो है MS . के पहले लक्षणों में से एक कई लोगों के लिए। समय बहुत खराब था, उन्होंने बताया ब्रिटिश पत्रिका नमस्ते . मेरा अभी एक बच्चा था, काम बहुत अच्छा चल रहा था ... मैं सोचता रहा, 'अब क्यों?'
अपने निदान के बाद से, रियलिटी स्टार मल्टीपल स्केलेरोसिस के लिए एक कार्यकर्ता बन गया और उसने वेबसाइट लॉन्च की आप जैक को MS . के बारे में नहीं जानते , जिसका उद्देश्य उन लोगों को अंतर्दृष्टि और संसाधन प्रदान करना है, जिन्हें इस बीमारी का पता चला है। मैं लोगों को यह बताना चाहता था कि, जबकि [पुनरावृत्ति-प्रेषण एमएस] मेरे जीवन का एक हिस्सा है, यह मेरे जीवन को नियंत्रित नहीं कर रहा है। मैं एमएस के बारे में लोगों के सोचने के तरीके को भी बदलना चाहता हूं। बीमारी के बारे में बहुत सी भ्रांतियाँ हैं, ऑस्बॉर्न ने एक में समझाया साइट पर साक्षात्कार .
बॉब चेम्बरलिनगेटी इमेजेज कई वर्षों के डॉक्टर की नियुक्तियों और अनुत्तरित प्रश्नों के बाद, अभिनेत्री तेरी गार को अंततः 1999 में मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान मिला। लेकिन वह 1983 की शुरुआत से ही लक्षणों का अनुभव कर रही थी, के साथ एक साक्षात्कार के अनुसार रीडर्स डाइजेस्ट . उस वर्ष, गार न्यू यॉर्क के सेंट्रल पार्क में दौड़ने के लिए गए थे- और उनके हाथ में एक तीव्र, तेज दर्द महसूस हुआ क्योंकि वह फिसल गई थी। एमएस के साथ रहने वाले दो-तिहाई से अधिक लोग दर्द को एक लक्षण के रूप में रिपोर्ट करते हैं, एमएस इंटरनेशनल फाउंडेशन रिपोर्ट। वह 2002 में एमएस होने के बारे में सार्वजनिक हुईं और कुछ ही समय बाद के लिए एक राजदूत बन गईं नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी .
स्टीफन जे. कोहेनगेटी इमेजेज 1983 में अपने बैंड ओ'जेज़ के साथ दौरे पर, वाल्टर विलियम्स को अपने पैर की उंगलियों, पैरों और पैरों में सुन्नता का अनुभव होने लगा। विलियम्स ने एक में समझाया, मैं शायद हर शहर के हर अस्पताल में रुककर यह पता लगाने की कोशिश कर रहा था कि क्या हो रहा है 2010 साक्षात्कार . दो महीने की नियुक्तियों के बाद, उन्हें अंततः अपना एमएस निदान प्राप्त हुआ, जिसे उन्होंने वर्षों तक अपने पास रखा। आज, जैज़ गायक और आर एंड बी म्यूज़िक हॉल ऑफ़ फ़ेम सम्मानित अपने उपचार और व्यायाम के साथ स्वस्थ रहते हैं।
पॉल मौउंस - कॉर्बिसगेटी इमेजेज रॉक बैंड एवरक्लियर के गायक-गीतकार आर्ट अलेक्साकिस का संगीतकार के रूप में एक लंबा, सफल करियर रहा है। 2017 में एक कार दुर्घटना के तुरंत बाद, एलेक्साकिस का हाथ अजीब तरह से धड़कने लगा, जिसे उन्होंने कुछ भी बड़ा नहीं बताया। लेकिन एमआरआई के बाद, उन्हें एक निदान मिला जिसकी उन्हें उम्मीद नहीं थी। जब मैंने 'मल्टीपल स्केलेरोसिस' सुना, तो मैंने वाक्यांश सुना, लेकिन यह नहीं पता था कि यह क्या था, एलेक्साकिस ने बताया बिन पेंदी का लोटा साक्षात्कार में। यह मौत की सजा की तरह लगा। आज, एलेक्साकिस के पास अभी भी हर बार एपिसोड होते हैं, लेकिन धूम्रपान छोड़ने, स्वस्थ आहार का पालन करने और अपने डॉक्टरों से दवा लेने से उन्हें राहत पाने में मदद मिली है।
लार्स निकिकगेटी इमेजेज पूर्व अमेरिकी टेलीविजन व्यक्तित्व मॉन्टेल विलियम्स अपने टॉक शो द मॉन्टेल विलियम्स शो के लिए सबसे ज्यादा जाने जाते हैं, जो 1991 से 2008 तक चला। जबकि उन्हें पहली बार 1999 में मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान मिला, मेजबान ने कई साल पहले लक्षणों को देखा, जो कि दृष्टि हानि के साथ शुरू हुआ था। उसकी बाईं आंख। आखिरकार, उनकी आंखों की रोशनी वापस आ गई, और उन्होंने 22 साल तक नौसेना के खुफिया अधिकारी के रूप में काम किया। विलियम्स भड़कने के दौरान दर्द से राहत के लिए सक्रिय, स्वस्थ आहार और चिकित्सा मारिजुआना रहना चाहते हैं।
मैं विस्कॉन्सिन विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं द्वारा विस्कॉन्सिन प्रोजेक्ट नामक एक अध्ययन में भी शामिल रहा हूं। यह एक उपकरण है जो दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के लिए बनाया गया था जो मस्तिष्क को पुनर्गठित करने और विभिन्न मार्ग बनाने में मदद करने के लिए जीभ के माध्यम से मस्तिष्क को विद्युत रूप से उत्तेजित करता है। कहा था ला टाइम्स .
मार्कस इनग्रामगेटी इमेजेज तामिया हिल एक आर एंड बी गायक-गीतकार हैं, जिनके पास छह ग्रैमी नामांकन हैं। एक में ओपरा के साथ साक्षात्कार , हिल ने स्वीकार किया कि उसके शरीर से छोटी फुसफुसाते हुए उसे यह बताते हुए कि कुछ गलत था। शुरुआत में, उसने एक माँ होने और अपने करियर पर ध्यान केंद्रित करने के बीच खुद को बहुत पतला कर लिया। उस समय से मैंने जो कुछ सीखा, उनमें से एक यह था कि सब कुछ संतुलन में रखने की कोशिश करना। अपने हाथों और पैरों में सुन्नता और गंभीर, अस्पष्टीकृत थकान का अनुभव करने के बाद, हिल ने अस्पताल में अपना रास्ता बनाया- लेकिन इसमें तीन डॉक्टर लगे, एक खींची गई मांसपेशी का गलत निदान, और कई एमआरआई अंतत: 2003 में अपने एमएस निदान तक पहुंचने के लिए 28 साल की उम्र में।
